Años . . .

Años... sufriendo dolores 🥺 y una cantidad de cambios en mí, sin razón o motivo aparente... hasta que llega el momento que te dicen y qué tienes... De que.... Hay dos sentimientos: 

El que te genera el saber por fin qué tienes y el de ahora cómo lo enfrento.

Pero todos los días es una batalla ganada!!

La falta de ánimo, el querer estar acostada, la toma frecuente de medicamentos; en fin, una farmacia entera arriba en la mesita de noche. Fuera de eso, los miles de comentarios, "porque te has engordado así??" Hey, ese pelo lo tienes horrible y se te está cayendo, tanto cabello que tenías?? Anda y  esas manchas tan bien que se veía tu cara, que te paso??.... todo esto es cierto y por eso lo comparto! Las enfermedades silenciosas e invisibles sí existen!!!!!

Cuando tienes una enfermedad invisible, es difícil luchar con la gente ignorante.

No lo entienden hasta que les pasa a ellos.

¡¡¡La vida da muchas vueltas!!!

¿Cansada de que me digan fuiste al médico? ¿Probaste esto? ¿Probaste aquello? Sííí, ¡¡¡ya probé y sigo probando de todo!!!

Los médicos dicen que esta enfermedad es para siempre. Que no voy a sanar. Sin embargo, no me voy a dar por vencida, pero quiero hacer que los demás se den cuenta.

Una siesta no me curará pero sí me ayudará y mucho, sin embargo, a muchos no les gusta que los enferm@s durmamos tanto. No soy perezosa, estoy tomando medicamentos y eso me provoca mucho sueño todo el día.

Lucho con el "dolor", los problemas de movilidad, la fatiga, el cansancio extremo y aparte las críticas de mi entorno a diario. La parte más frustrante es que la gente me mira y dice: "no puede ser tan malo; te ves bien", a pesar del hecho de que mi cuerpo está experimentando un 'dolor insoportable' por todas partes, claro que se me ve bien, trato de verme bien siempre, es una enfermedad "#Invisible#".

Me disculpo si no voy a eventos que me encantaría asistir, un día entenderás mis luchas diarias.

Ésta enfermedad me afecta físicamente, mentalmente y emocionalmente.

Necesito tu apoyo, NO TU JUICIO.

Si caigo, no necesito que me levantes, necesito que te tires al suelo conmigo hasta que yo tenga fuerzas, ganas y ánimo para seguir adelante.

Porque las enfermedades raras autoinmunes NO SE VEN, SE SIENTEN.

Y están ahí... Atacando silenciosas, pero extra dolorosamente.

Estoy viendo a los que se van a tomar el tiempo para leer éste post hasta el final.

Con el post viene la siguiente solicitud:

Por favor, en honor a alguien que está luchando contra:

Enfermedad auto inmune.

Síndrome De Tourette + con Trastorno Obsesivo Compulsivo, etc... 

{Enfermedades Mentales}... Etc...

CROHN

COLITIS 

Hipotiroidismo e hipertiroidismo.

Síndrome de ovario poliquistico.

Artritis reumatoide.

Dolor crónico

Endometrosis.

Esclerosis múltiple.

Miastenia gravis.

Hipertensión Pulmonar.

Síndrome de fatiga crónica.

Porfiria(7tipos)

Diabetes

Celiaquía.

ANSIEDAD y DEPRESIÓN (ataques de pánico)

Fibromialgia.

Raynaud y Esclarodermia.

Lupus.

Neuralgia del trigémino.

Sindrome de sjogren.

CUC

Epilepsia

TDAH

TEA

Ó cualquier otra enfermedad que NO SE VE...

Para así mostrar que siempre estás ahí si alguien tiene que hablar.

¡En apoyo a una amig@, a un familiar que lucha por esta enfermedad!

❤️....a ver cuantas personas realmente se interesan en lo que realmente importa 🥰

En apoyo a los que sufren por estas enfermedades 🫂🫂

Por Nosotros por Vosotros!

Gracias!